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加拿大留学签证被拒的原因

【通用名称】【商品名称】(东信)【英文名称】FluconazoleTablets【拼音全码】FuKangZuoPian(DongXin)【主要成份】氟康唑片(东信)主要成分为氟康唑。

其化学名为:a-(2,4-二氟苯基)-a-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1H-1,2,4-三唑-1-基乙醇。

分子式:C13H12F2N6O分子量:【性状】氟康唑片(东信)为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包装后是白色或类白色。

【适应症/功能主治】氟康唑片(东信)主要用于念珠菌病、隐球菌病、球孢子菌病、用于接受化疗、氟康唑片(东信)亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和组织胞浆菌病的治疗。 【规格型号】50mg*12s【用法用量】口服。 成人:1、播散性念珠菌。菏状渭亮,以后一次,一日1次,至少4周,症状缓解后至少持续2周。

2、食道念珠菌。菏状渭亮,以后一次,一日1次,持续至少3周,症状缓解后至少持续2周。 根据治疗反应,也可加大剂量至一次,一日1次。 3、口咽部念珠菌。菏状渭亮,以后一次,一日1次,疗程至少2周。 4、念珠菌外阴阴道炎:单剂量,。

5、预防念珠菌。河性し烙靡┲刚髡摺,一日1次。 肾功能不全者若只需给药1次,不用调节剂量;需多次给药。

【不良反应】1、常见消化道反应,表现为恶心、呕吐、腹痛或腹泻等。   2、过敏反应可表现为皮疹,偶可发生严重的剥脱性皮炎(常伴随肝功能损害)、渗出性多形红斑。

  3、肝毒性治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高,偶可出现肝毒性症状,尤其易发生于有严重基础疾。ㄈ绨滋病和癌症)的患者。

 4、可见头晕、头痛。

  5、某些患者,尤其有严重基础疾。ㄈ绨滋病和癌症)的患者,可能出现肾功能异!

  6、偶可发生周围血象一过性中性粒细胞减少和血小板减少等血液学检查指标改变,尤其易发生于有严重基础疾。ㄈ绨滋病和癌症)的患者。

【禁忌】对氟康唑片(东信)或其他吡咯类药物有过敏史者禁用。

【注意事项】1、由于氟康唑片(东信)主要自肾排出,因此治疗中需定期检查肾功能。

用于肾功能减退患者需减量应用。

  2、氟康唑片(东信)目前在免疫缺陷者中的长期预防用药,已导致念珠菌属等对氟康唑等吡咯类抗真菌药耐药性的增加,故需掌握指征,避免无指征预防用药。

  3、治疗过程中可发生轻度一过性血清氨基转移酶升高,偶可出现肝毒性症状。

因此用氟康唑片(东信)治疗开始前和治疗中均应定期检查肝功能,如肝功能出现持续异常,或肝毒性临床症状时均需立即停用氟康唑片(东信)。   4、氟康唑片(东信)与肝毒性药物合用、需服用氟康唑片(东信)两周以上或接受多倍于常用剂量的氟康唑片(东信)时,可使肝毒性的发生率增高,故需严密观察,在治疗前和治疗期间每两周进行一次肝功能检查。

  5、氟康唑片(东信)应用疗程应视感染部位及个体治疗反应而定。 一般治疗应持续至真菌感染的临床表现及实验室检查指标显示真菌感染消失为止。

隐球菌脑膜炎或反复发作口咽部念珠菌病的艾滋病患者需用氟康唑片(东信)长期维持治疗以防止复发。

  6、接受骨髓移植者,如严重粒细胞减少已先期发生,则应预防性使用氟康唑片(东信),直至中性粒细胞计数上升至1109/L以上后7天。

  7、肾功能损害者,可按前述方案调整用药剂量(见【用法用量】);血液透析患者在每次透析后可给予氟康唑片(东信)一日量,因为3小时血液透析可使氟康唑片(东信)的血药浓度降低约50%。

【儿童用药】该品对小儿的影响缺乏充足的研究资料,虽然少数出生2周至14岁小儿患者以每日3~6mg/kg(按体重)剂量治疗未发生不良反应,但小儿仍不宜应用。

【老年患者用药】肾功能正常的老年患者无须调整剂量。 肾功能减退的老年患者须根据肌酐清除率调整剂量。

【孕妇及哺乳期妇女用药】1、动物试验中,该品高剂量给予动物时可出现流产、死胎增多、幼年动物有肋骨畸形、腭裂等变化。

虽然在人类中未发现此类情况,但孕妇仍应禁用。 2、尚无母乳中含该品浓度的数据,故哺乳期妇女慎用或服用该品时暂停哺乳。

【药物相互作用】1、氟康唑片(东信)与异烟肼或利福平合用时,可使氟康唑片(东信)的浓度降低。

2、氟康唑片(东信)与甲苯磺丁脲,氯磺丁脲和格列吡嗪等磺酰脲类降血糖药合用时,可使此类药物的血药浓度升高而可能导致低血糖,因此需监测血糖,并减少磺酰脲类降血糖药的剂量。 3、高剂量氟康唑片(东信)和环孢素合用时,可使环孢素的血药浓度升高,致毒性反应发生的危险性增加,因此必须在监测环孢素血药浓度并调整剂量的情况下方可谨慎应用。

4、氟康唑片(东信)与氢氯噻嗪合用,可使氟康唑片(东信)的血药浓度升高。 5、氟康唑片(东信)与茶碱合用时,茶碱血药浓度约可升高13%,可导致毒性反应,故需监测茶碱的血药浓度。 6、氟康唑片(东信)与华法林等双香豆素类抗凝药合用时,可增强双香豆素类抗凝药的抗凝作用,致凝血酶原时间延长,故应监测凝血酶原时间并谨慎使用。

7、氟康唑片(东信)与苯妥英钠合用时,可使苯妥英钠的血药浓度升高,故需监测苯妥英钠的血药浓度。

【药物过量】未进行该项实验且无可靠参考文献。 【药理毒理】1、药理该品属咪唑类抗真菌药。 抗真菌谱较广。 口服或静注该品对人和各种动物真菌感染,如念珠菌感染(包括免疫正常或免疫受损的人和动物的全身性念珠菌。、新型隐球菌感染(包括颅内感染)、糠秕马拉色菌、小孢子菌属、毛癣菌属、表皮癣菌属、皮炎芽生菌、粗球孢子菌(包括颅内感染)及荚膜组织胞浆菌、斐氏着色菌、卡氏枝孢菌等有效。

该品体外抗菌活性明显低于酮康唑,但体内抗菌活性明显高于体外作用。

该品的作用机制主要为高度选择性干扰真菌的细胞色素P-450的活性,从而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成。 2、毒理该品对真菌依赖的细胞色素P-450酶具有高度选择性。

人一日服用该品,连续28天,已证明对男性的血浆睾丸素浓度及育龄期妇女的甾体激素浓度均无影响。 【药代动力学】口服吸收良好,且不受食物、抗酸药、H2受体阻滞药的影响。

空腹口服该品约可吸收给药量的90%。 单次口服该品100mg,平均血药峰浓度(Cmax)为~8mg/L。 表观分布容积(Vd)接近于体内水分总量。

该品血浆蛋白结合率低(11%~12%),在体内广泛分布于皮肤、水疱液、腹腔液、痰液等组织体液中,尿液及皮肤中药物浓度约为血药浓度的10倍;唾液、痰、水疱液、指甲中与血药浓度接近;脑膜炎症时,脑脊液中该品的浓度可达血药浓度的54%~85%。 该品少量在肝脏代谢。

主要自肾排泄,以原形自尿中排出给药量的80%以上。

血浆消除半衰期(t1/2b)为27~37小时,肾功能减退时明显延长。 血液透析或腹膜透析可部分清除该品。

【贮藏】密封,遮光保存。 【包装】铝塑包装,12片/盒。 【有效期】24月【执行标准】WS-060(X-048)-97【批准文号】国药准字H20084422【生产企业】武汉东信医药科技有限责任公司。

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